HAIYAN KANGYUAN MEDIESE INSTRUMENTE CO., LTD.

Baie geluk aan Kangyuan Medical met die verkryging van die EU MDR-CE-sertifisering vir suprapubiese kateters.

Onlangs, Haiyan Kangyuan MedieseInstrument Co., Ltd. het suksesvol die CE-sertifiseringsertifikaat van die EU Mediese Toestelregulasie 2017/745 (verwys na as "MDR") verkry vir nog 'n "oop-tip "urienkateter (ook bekend as: nefrostomiebuis)" produk. Tans het Kangyuan Medical 13 produkte wat die MDR-sertifisering geslaag het,soos hieronder:

[Endotrageale buise vir enkelgebruik];

[Steriele Suigkateters vir Enkelgebruik];

[Suurstofmaskers vir enkelgebruik];

[Neusuurstofkanules vir enkelgebruik];

[Guedel Lugdienste vir Enkelgebruik];

[Laringeale Masker Lugwegsweë];

[Narkosemaskers vir enkelgebruik];

[Asemhalingsfilters vir enkelgebruik];

[Asemhalingskringe vir enkelgebruik];

[Urinêre kateters vir enkelgebruik (Foley)];

[Latex Foley-kateters vir enkelgebruik];

[PVC Laringeale Masker Lugwegsweë]

[Suprapubiese kateters vir enkelgebruik]

图1

Die verkryging van die EU MDR-sertifisering beteken nie net dat Kangyuan Medical die "slaag" tot die EU-mark met streng standaarde gewen het nie, maar dui ook aan dat Kangyuan die internasionale toonaangewende vlak op die gebied van mediese toestelle bereik het. Die EU MDR-sertifisering het uiters streng vereistes vir produkgehalte, veiligheidsprestasie, kliniese data en ander aspekte. Kangyuan Medical se vermoë om die sertifisering te slaag, demonstreer sy sterk tegniese sterkte en uitstekende produkgehalte. Die MDR-sertifisering sal Kangyuan Medical help om die EU-mark diep oop te maak en die handelsmerk se internasionale reputasie te verbeter. Terselfdertyd moedig dit Kangyuan Medical ook aan om sy tegniese voldoeningsbestuur voortdurend te verdiep, tegnologiese innovasie te versnel en sy internasionale strategiese uitleg met hoër standaarde te bevorder, en sodoende 'n meer soliede verdedigingslinie vir die gesondheid en veiligheid van globale verbruikers te bou.


Plasingstyd: 14 Mei 2025