中文Onlangs het Jiaxing Market Supervision Administration 'n omvattende monsterneming van die proseswater van Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., LTD. gedoen en aangekondig dat die proseswater van Kangyuan Medical ten volle in lyn is met die gesuiwerde watervereistes van die 2020-uitgawe van die Chinese Farmakopee, wat die uitstekende beheervermoë van Kangyuan Medical in produkkwaliteit en pasiëntveiligheid bevestig.
Die monsternemingsinspeksie is georganiseer deur Jiaxing Market Supervision Administration en in opdrag gegee deur Jiaxing Food, Drug and Product Quality Inspection and Testing Institute. In ooreenstemming met relevante nasionale standaarde en bedryfsnorme het die inspeksie- en toetsinstituut 'n omvattende en professionele toets uitgevoer op die proseswater wat deur Kangyuan Medical gebruik word om verskeie mediese toestelle te vervaardig, insluitend water pH, nitraat, geleidingsvermoë, swaar metale, mikrobiese limiete en baie ander aspekte. Na verskeie rondes van streng toetsing toon die resultate dat die proseswater van Kangyuan Medical ten volle voldoen aan die gesuiwerde watervereistes van die 2020-uitgawe van die Chinese Farmakopee, wat die kwaliteit, veiligheid en betroubaarheid van Kangyuan mediese toestelprodukte ten volle waarborg.
Kangyuan Medical het produkkwaliteit en pasiëntveiligheid nog altyd voorop gestel en heg besondere waarde aan die gehaltebeheer van proseswater. Die maatskappy het gevorderde waterproduksietoerusting en moniteringstegnologie bekendgestel, en 'n deeglike proseswaterbestuurstelsel en bedryfsprosedures ingestel om te verseker dat elke druppel water aan die nasionale standaarde voldoen. Die slaag van die monsternemingsinspeksie is nie net 'n bevestiging van die gehalte van Kangyuan Medical-proseswater nie, maar ook 'n erkenning van die algehele gehaltebestuurstelsel van Kangyuan Medical.
In die toekoms sal Kangyuan Medical sy diepgaande bedryfsakkumulasie en die gees van voortdurende innovasie handhaaf, voortgaan om 'n leidende rol in die mediese bedryf te speel, om te verseker dat die meerderheid pasiënte met beter gehalte en veilige mediese verbruiksgoedere, groter bydraes tot die oorsaak van menslike gesondheid lewer.
Plasingstyd: 29 Mei 2024