中文Versterkte endotrageale buis
Verpakking:10 stuks / boks, 200 stuks / karton
Karton grootte:62x37x47 cm
"KANGYUAN" endotrageale buis vir eenmalige gebruik is gemaak van nie-giftige mediese-graad PVC deur gevorderde tegnologie. Die produk het 'n gladde deursigtige oppervlak, effense stimulasie, groot aposenose volume, betroubare ballon, gerieflik om veilig te gebruik, veelvuldige tipes en spesifikasie vir keuse.
Hierdie produk kan klinies gebruik word vir kunsmatige asemhaling, dit word gebruik vir die invoeging van die mond na die lugpyp.
Hierdie produk bevat vier soorte spesifikasies:Endotrageale buis sonder manchet, endotrageale buis met manchet, versterkte endotrageale buis sonder manchet en versterkte endotrageale buis met manchet. Gedetailleerde strukturele vorm en spesifikasie soos die volgende lys:
Prent 1:die struktuurdiagram van endotrageale buis
| Spesifikasie | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9,0 | 9.5 | 10.0 |
| Binnedeursnee van kateter (mm) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9,0 | 9.5 | 10.0 |
| buitenste deursnee van kateter (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12,0 | 12.7 | 13.3 |
| Binnedeursnee van ballon (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Tydens die intubasie-chirurgiese operasie moet die produkspesifikasie eers nagegaan word.
2. Pak die produk uit aseptiese verpakking, steek 'n 10ml inspuitspuit in die gasklep, en druk die klepprop. (Uit die instruksie van die ballon kan ons sien dat die klepprop vir meer as 1 mm uitgedruk is). Kyk dan of die ballon goed werk deur die inspuiter te pomp. Trek dan die inspuiter uit en bedek die klepprop.
3. Maak die instruksieballon reguit om dit glad te maak wanneer die pomp moeilik is om te werk.
4. Wanneer die buis in die trageale geplaas word, moet die regte hoeveelheid fisiologiese sout gereeld in die buis gedrup word. Verhoed dat die vreemde stof aan die buis vassit. Hou die buis vryvloeiend sodat die pasiënte glad kan asemhaal.
5. Tydens die gebruiksproses moet die instruksieballon gereeld nagegaan word om seker te maak of die opblaas normaal is.
6. Onttrekking: voordat die buis uitgehaal word, gebruik 'n spuit sonder naald druk in die klep om al die lug in die ballon te onttrek, nadat die ballon verskraal is, dan kan die buis uitgehaal word.
Geen kontraindikasie is tans gevind nie.
1. Hierdie produk word deur kliniek en verpleegkundige in ooreenstemming met die konvensionele operasieregulasies bedryf.
2. Gaan die gedetailleerde lys na. As 'n stuk (verpakking) soos volg is, gebruik dit nie:
a) Vervaldatum van sterilisasie is ongeldig.
b) 'n Stukverpakking is beskadig of met vreemde stof.
c) Die ballon of outomatiese klep is gebreek of gemors.
3. Hierdie produk is gesteriliseer deur etileenoksiedgas; die geldige vervaltyd is 3 jaar.
4. Hierdie produk word vanaf die mond of nasaal ingesit, slegs vir eenmalige gebruik, dus gooi weg na eenmalige gebruik.
5. Hierdie produk is gemaak van PVC wat DEHP bevat. Kliniese personeel moet bewus wees van moontlike skadelikheid vir pre-adolessente mans, pasgeborenes, swanger of lakterende vroue, gebruik alternatiewe indien moontlik.
[Berging]
Berg in 'n koel, donker en droë plek, die temperatuur moet nie hoër as 40 ℃ nie, sonder korrosiewe gas en goeie ventilasie.
[vervaldatum] Sien binneverpakkingsetiket
[Spesifikasie publikasiedatum of hersieningsdatum]
[Geregistreerde persoon]
Vervaardiger: HAIYAN KANGYUAN MEDIESE INSTRUMENT CO., LTD.
