中文Weggooibare Asemhalingsfilter
Verpakking:200 stuks/karton
Karton grootte:52x42x35 cm
Hierdie produk word geassosieer met narkose-asemhalingstoerusting en longfunksie-instrument, wat gebruik word om deeltjies in die lug bo 0.5μm te filter.
| spesifikasie | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume (ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| boonste deksel vorm | Reguit tipe | Reguit tipe | Elmboogtipe | Reguit tipe | Elmboogtipe | /Reguit tipe | Reguit tipe | Reguit tipe |
Weggooibare asemfilter (algemeen bekend as: kunsmatige neus), dit bestaan uit die boonste deksel, die onderste deksel, filtermembraan, beskermende kapsamestelling. Onder hulle: die boonste deksel van die asemfilter, die onderste deksel is gemaak van ABS-materiaal of polipropileenmateriaal, die filtermembraan is gemaak van polipropileen-saamgestelde materiaal. Die filtertempo van die produk is nie minder nie as 90%. 0.5μm deeltjies in die lug.
1. Maak die verpakking oop, haal die produk uit, volgens die pasiënt om die toepaslike spesifikasies van die model van die respiratoriese filter te kies.
2. Volgens die pasiënt se narkose- of asemhalingsroetine-werkingsmodus, word die tweepoortkonnektor van die asemfilter aan die asemhalingspyp of -instrument gekoppel.
3. Maak seker dat die pypleiding se koppelvlak sterk is, dit moet verhoed dat dit per ongeluk afval tydens gebruik. Indien nodig, kan dit met kleefband vasgemaak word.
4. Die algemene gebruiksduur van asemfilters is nie meer as 48 uur nie, dit is die beste om elke 24 uur een keer te vervang, nie herhaalde gebruik nie.
Oormatige afskeiding van pasiënte en pasiënte met ernstige longnatheid.
1. Voor gebruik moet gebaseer wees op ouderdom, gewig van verskillende keuse van die korrekte spesifikasies en toetsing van produkgehalte.
2. Kontroleer asseblief voor gebruik, soos gevind in enkel (verpakking) produkte het die volgende voorwaardes, is streng verbode:
a) die effektiewe periode van sterilisasiemislukking;
b) die produk beskadig is of 'n enkele stukkie vreemde voorwerp bevat.
3. Hierdie produk vir kliniese gebruik, operasie en gebruik deur die mediese personeel, na die vernietiging.
4. Tydens die gebruiksproses moet aandag gegee word aan die monitering van die gladheid van die respiratoriese filter en die voorkoms van lekkasies, soos in die pasiënt se lugwegafskeidings (soos 'n groot hoeveelheid sputum), en die asemhalingsfilter moet tydelik gestop word; as sputumbesoedeling of blokkasie in die respiratoriese filter ontdek word, moet die asemhalingsfilter betyds vervang word; as 'n lek in die asemhalingsfilter se gewrigte voorkom, moet dit onmiddellik aangespreek word.
5. Hierdie produk is steriel, gesteriliseer deur etileenoksied.
[Berging]
Produkte moet gestoor word in 'n relatiewe humiditeit van nie meer as 80% nie, sonder korrosiewe gasse en met goeie ventilasie in 'n skoon kamer.
[Vervaardigingsdatum] Sien binneste verpakkingsetiket
[Vervaldatum] Sien binneste verpakkingsetiket
[Geregistreerde persoon]
Vervaardiger: HAIYAN KANGYUAN MEDIESE INSTRUMENTE CO., LTD
