中文Weggooibare asemhalingsfilter
Verpakking:200 stuks / karton
Karton grootte:52x42x35 cm
Hierdie produk word geassosieer met narkose-asemhalingstoerusting en longfunksie-instrument, wat gebruik word om deeltjies in die lug bo 0.5μm te filter.
| spesifikasie | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume (ml） | 95ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5 ml |
| boonste omslag vorm | Reguit tipe | Reguit tipe | Elmboog tipe | Reguit tipe | Elmboog tipe | /Reguit tipe | Reguit tipe | Reguit tipe |
Weggooibare asemhalingsfilter (algemeen bekend as: kunsmatige neus), dit bestaan uit die boonste deksel, die onderste deksel, filtermembraan, beskermende dop samestelling. Onder hulle: die boonste deksel van die respiratoriese filter, die onderste deksel is gemaak van ABS-materiaal of polipropileenmateriaal, die filtermembraan is gemaak van polipropileen saamgestelde materiaal. Die filtertempo van die produk is nie minder nie as 90%. 0.5μm deeltjies in die lug.
1. Maak die verpakking oop, haal die produk uit, volgens die pasiënt om die toepaslike spesifikasies van die model van die respiratoriese filter te kies.
2. Volgens die pasiënt se narkose of asemhalingsroetine-operasiemodus, is die tweepoortaansluiting van die asemhalingsfilter met die asemhalingspyp of -instrument verbind.
3. Kyk of die pyplyn-koppelvlak sterk is, moet verhoed dat die toevallige afval in gebruik, kan gebruik word wanneer nodig band vasgemaak.
4. Die algemene gebruik van asemhalingsfiltertyd is nie meer as 48 uur nie, dit is die beste om elke 24 uur een keer te vervang, nie herhaalde gebruik nie.
Oormatige afskeiding van pasiënte en pasiënte met ernstige longnat.
1. Voor gebruik moet gebaseer wees op ouderdom, gewig van verskillende keuse van die korrekte spesifikasies en toets produk kwaliteit.
2. Kontroleer asseblief voor gebruik, soos gevind in enkel (verpakking) produkte het die volgende voorwaardes, is streng verbode:
a) die effektiewe tydperk van sterilisasie mislukking;
b) die produk is beskadig of 'n enkele stuk vreemde materiaal.
3. Hierdie produk vir kliniese gebruik, werking en gebruik deur die mediese personeel, na die vernietiging.
4. In gebruik proses, moet aandag gee aan die monitering van respiratoriese filter gladheid en geen lekkasie, soos gevind in die pasiënt se lugweg afskeidings (soos 'n groot aantal van sputum), moet gebruik word om tydelik stop asemhaling filter; soos die ontdekking van respiratoriese filters is sputum besoedeling of blokkasie, moet die tydige vervanging van asemhaling filters; soos asemhaling filter gewrig vrylating die lek plaasvind, moet onmiddellik hanteer word.
5. Hierdie produk is steriel, gesteriliseer deur etileenoksied.
[Berging]
Produkte moet gestoor word in relatiewe humiditeit van nie meer as 80%, geen bytende gas en goeie ventilasie skoon kamer.
[Datum van vervaardiging] Sien binneverpakkingsetiket
[Vervaldatum] Sien binneverpakkingsetiket
[Geregistreerde persoon]
Vervaardiger: HAIYAN KANGYUAN MEDIESE INSTRUMENT CO., LTD
