中文Weggooibare asemhalingsfilter
Verpakking:200pcs/karton
Kartongrootte:52x42x35 cm
Hierdie produk word geassosieer met narkose -asemhalingstoerusting en longfunksie -instrument, wat gebruik word om deeltjies in die lug bo 0,5μm te filter.
| spesifikasie | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| Boonste omslag vorm | Reguit tipe | Reguit tipe | Elmboogtipe | Reguit tipe | Elmboogtipe | /Reguit tipe | Reguit tipe | Reguit tipe |
Weggooibare asemhalingsfilter (algemeen bekend as: kunsmatige neus), bestaan dit uit die boonste deksel, die onderste deksel, filtermembraan, beskermende dop -samestelling. Onder hulle: die boonste deksel van die respiratoriese filter, die onderste deksel is van ABS -materiaal of polipropileenmateriaal, die filtermembraan is gemaak van polipropileen saamgestelde materiaal. Die filtertempo van die produk is nie minder nie as 90%. 0,5μm deeltjies in die lug.
1. Maak die pakket oop, haal die produk uit, volgens die pasiënt om die toepaslike spesifikasies van die model van die respiratoriese filter te kies.
2. Volgens die narkose van die pasiënt of asemhalingsroetine, is die twee poortverbinding van die asemhalingsfilter met die asemhalingspyp of instrument gekoppel.
3. Kontroleer die pypleiding -koppelvlak is sterk, moet voorkom dat die toevallige val in gebruik gebruik word indien nodig.
4. Die algemene gebruik van asemhalingsfiltertyd is nie meer as 48 uur nie, dit is die beste om elke 24 uur een keer te vervang, nie herhaalde gebruik nie.
Oormatige afskeiding van pasiënte en pasiënte met ernstige long nat.
1. Voor gebruik moet gebaseer wees op ouderdom, die gewig van die verskillende keuse van die regte spesifikasies en die toets van die kwaliteit van die produk.
2. Kontroleer voordat gebruik, soos gevind in enkele (verpakkings) produkte, die volgende voorwaardes het, is streng verbode:
a) die effektiewe periode van sterilisasieversaking;
b) Die produk is beskadig of 'n enkele stuk vreemde stowwe.
3. Hierdie produk vir kliniese gebruik, werking en gebruik deur die mediese personeel, na die vernietiging.
4. In gebruiksproses moet u let op die monitering van die gladheid van die asemhalingsfilter en geen lekkasie nie, soos voorkom in die lugvaart van die pasiënt (soos 'n groot aantal sputum), moet gebruik word om die asemhalingsfilter tydelik op te hou; Soos die ontdekking van asemhalingsfilters is sputumbesoedeling of verstopping, moet die tydige vervanging van asemhalingsfilters wees; Soos die vrystelling van asemhalingsfilterverbindings, moet die lek onmiddellik hanteer word.
5. Hierdie produk is steriel, gesteriliseer deur etileenoksied.
[Berging]
Produkte moet gestoor word in die relatiewe humiditeit van hoogstens 80%, geen korrosiewe gas en goeie ventilasie -skoon kamer nie.
[Datum van vervaardiging] Sien innerlike verpakkingsetiket
[Vervaldatum] Sien innerlike verpakkingsetiket
[Geregistreerde persoon]
Vervaardiger: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
