中文Narkose asemhalingskringe
Verpakking:40 stuks/karton
Karton grootte:75x64x58 cm
Die produk moet saam met die narkosemasjien, ventilator, getytoestel en verstuiver vir kliniekpasiënte gebruik word om 'n respiratoriese verbindingskanaal te vestig.
1. Enkelpyp tipe (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tipe dubbelpype (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Opmerking: afhangende van die gekose konfigurasie, kan die vervaardiger kodes verhoog wat deur die vervaardiger aan die einde van modelspesifikasie geredigeer word.
1. Pyp (sagte pyp) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Pyp (sagte pyp) lengte, gegradeerde vloei, die lekkasietempo is die merk op die paksak.
Opmerking: pas produkte se dimensie en parameter aan volgens die regulasie van die bestelkontrakte.
Die produk is saamgestel uit die basiese konfigurasie komponente en die gekose konfigurasie komponente.Basiese konfigurasie bestaan uit 'n geriffelde slang en verskeie gewrigte.Insluitend: die geriffelde slang bevat enkelpypleidingtipe teleskopies en intrekbaar en die dubbelpyplyntipe teleskopies en intrekbaar;lasse bestaan uit 'n gewrig 22mm/15mm, Y-tipe gewrig, reghoekige of reguit gevormde adapter;Gekose konfigurasie sluit in respiratoriese filter, 'n gesigmasker, asemhalingssak-ondersamestelling.Die geriffelde slang van die produk is gemaak van PE, mediese PVC-materiaal en die verbinding is gemaak van PC- en PP-materiaal.Produkte is asepties.Indien gesteriliseer deur etileenoksied, moet etileenoksiedresidu van die fabriek minder as 10 g/g wees.
1. Maak die verpakking oop en haal die produk uit.Volgens die tipe en grootte van die konfigurasie, kyk of die produk nie bykomstighede het nie;
2. Volgens die kliniese behoefte, kies die toepaslike model en konfigurasie;volgens die pasiënt se narkose of asemhalingsroetine-operasiemodus, is die koppeling van die respiratoriese pypkomponente ok.
Pneumothorax en mediastinale emfiseem sonder dreinering, pulmonale bulla, hemoptyse, akute miokardiale infarksie, bloedingskok vul nie die bloedvolume voorheen aan nie, die gebruik van meganiese ventilasie is verbode.
1. Voor gebruik, kies korrekte spesifikasies en toets produk se kwaliteit volgens verskillende ouderdom en gewig.
2. Voor gebruik, PLS kontroleer.Indien enkele (verpakking) produk die volgende toestande het, is dit verbode om te gebruik:
a.Die geldige tydperk van sterilisasie is ondoeltreffend.
b.Enkelproduk se verpakking is beskadig of het vreemde stowwe.
3. Die produk is weggooibaar vir die kliniese gebruik.Dit word deur mediese personeel bedryf en sal na gebruik vernietig word.
4. In die gebruik se proses, moet aandag gee aan die gebruik se saak van die asemhaling kring te monitor.As die asemhalingskring lek en die gewrig los, moet die produk gestop word om gebruik te word en mediese personeel moet dit hanteer.
5. Die produk word gesteriliseer deur etileenoksied en die geldige tydperk van die sterilisasie is 2 jaar
6. As die verpakking beskadig is.Die produk is verbode om te gebruik.
[Berging]
Produkte moet gestoor word in relatiewe humiditeit van nie meer as 80%, geen bytende gas en goeie ventilasie skoon kamer.
[Datum van vervaardiging] Sien binneverpakkingsetiket
[Vervaldatum] Sien binneverpakkingsetiket
[Geregistreerde persoon]
Vervaardiger: HAIYAN KANGYUAN MEDIESE INSTRUMENT CO., LTD
