中文Guedel Airway
Verpakking:50 stuks/boks, 10 bokse/karton
Karton grootte:48 × 32 × 55 cm
Hierdie produk is geskik vir kliniese pasiënte met lugwegobstruksie, handhaaf lugwegopenheid.
| Model spesifikasies (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominale spesifikasie (nominale lengte) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Die produk bestaan uit 'n buisliggaam, binneband van bytprop (geen byt).Die buis liggaam en die poliëtileen materiaal wat gebruik word deur byt prop buis mediese graad (PE), polipropileen (PP) materiaal.Produksteriliteit, As die gebruik van etileenoksiedsterilisasie, moet etileenoksiedresidu in die fabriek minder as 10μg/g wees.
1. In die insetsel orofaryngeale lugweg voor die bereiking van die diepte van narkose bevrediging, ten einde die keel refleks te onderdruk.
2. Kies die toepaslike orofaryngeale lugweg.
3. Maak die pasiënt se mond oop, en plaas in op die wortel van die tong, tong opwaarts, linker posterior faringeale wand en die orofaryngeale lugweg in die mond, tot aan die einde van 1 prominente snytande 1- 2cm, die voorkant van die orofaryngeale lugweg sal die orofaryngeale wand bereik.
4. Albei hande hou die kakebeen vas, tong links posterior faringeale wand, Dan word die flens van die twee kante van die duim in die hande van die rand van die orofaryngeale lugweg geplaas, druk ten minste 2cm af, Flens totdat die orofaryngeale lugweg bo bereik die lip.
5. Ontspan die kondiel van die mandibel, en maak dit terug na die temporomandibulêre gewrig.Die mondelinge ondersoek, om te voorkom dat die tong of lip tussen die tande en orofaryngeale lugweg vasgeklem word.
Pasiënte met obstruksie van die laer lugweg.
[Ongerigte effek]niks.
1. Voor gebruik, kies asseblief die korrekte grootte volgens die ouderdom en gewig, en kontroleer die kwaliteit van die produk.
2. Kontroleer asseblief voor gebruik, soos gevind in enkel (verpakking) produkte het die volgende voorwaardes, is verbode om te gebruik.
a) Die effektiewe tydperk van sterilisasie mislukking;
b) Die produk is beskadig of 'n enkele stuk vreemde materiaal.
3. Hierdie produk vir kliniese gebruik, werking en gebruik deur die mediese personeel, na die vernietiging.
4. In die gebruik van die proses, moet tydige monitering van die gebruik van die situasie, as daar 'n ongeluk, moet onmiddellik ophou gebruik.
5. Hierdie produk is steriel, gesteriliseer deur etileenoksied.
[Berging]
Produkte moet gestoor word in relatiewe humiditeit van nie meer as 80%, geen bytende gas en goeie ventilasie skoon kamer.
[Datum van vervaardiging] Sien binneverpakkingsetiket
[Vervaldatum] Sien binneverpakkingsetiket
[Geregistreerde persoon]
Vervaardiger: HAIYAN KANGYUAN MEDIESE INSTRUMENT CO., LTD.
