中文Guedel Airway
Verpakking ：50 stuks/boks, 10 bokse/karton
Kartongrootte ：48 × 32 × 55 cm
Hierdie produk is geskik vir kliniese pasiënte met lugwegobstruksie, handhaaf lugwegpatensie.
| Modelspesifikasies (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominale spesifikasie (nominale lengte) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Die produk bestaan uit 'n buisliggaam, die binneste buis van bytprop (geen byt nie). Die buisliggaam en die poliëtileenmateriaal wat gebruik word deur Bite Plug Tube Medical Graad (PE), polipropyleen (PP) materiaal. Produksteriliteit, as die gebruik van etileenoksiedsterilisasie, moet etileenoksiedresidu in die fabriek minder as 10μg/g wees.
1. In die insetsel Orofaryngeale lugweg voordat u die diepte van narkose -tevredenheid bereik, om die keelrefleks te onderdruk.
2. Kies die toepaslike orofaryngeale lugweg.
3. Maak die mond van die pasiënt oop en plaas die wortel van die tong, tong opwaarts, linker posterior faringeale muur en die orofaringeale lugweg in die mond, tot die einde van 1 prominente snytande 1-2 cm, die voorkant van die orofaryngeale lugweg, die voorkant van die orofaryngeale lugweg sal die orofaryngeale muur bereik.
4. Albei hande hou die kakebeen vas, die tong linker posterior faringeale muur, dan word die flens van die twee kant van die duim in die hande van die rand van die orofaryngeale lugweg geplaas, druk minstens 2 cm af, flens totdat die orofaryngeale lugweg bo is die lip.
5. Ontspan die kondyle van die mandibel en maak dit terug na die temporomandibulêre gewrig. Die mondelinge ondersoek, om te voorkom dat die tong of lip tussen die tande en orofaryngeale lugweg vasgeklem word.
Pasiënte met obstruksie met 'n laer asemhalingskanaal.
[Untoward Effect]niks.
1. Kies die regte grootte voor gebruik volgens die ouderdom en gewig, en kyk na die kwaliteit van die produk.
2. Kontroleer voordat gebruik, soos gevind in enkele (verpakkings) produkte, die volgende voorwaardes het, is verbode om te gebruik.
a) die effektiewe periode van sterilisasieversaking;
b) Die produk is beskadig of 'n enkele stuk vreemde stowwe.
3. Hierdie produk vir kliniese gebruik, werking en gebruik deur die mediese personeel, na die vernietiging.
4. In die gebruik van die proses moet die gebruik van die situasie, indien daar 'n ongeluk is, vinnig monitor.
5. Hierdie produk is steriel, gesteriliseer deur etileenoksied.
[Berging]
Produkte moet gestoor word in die relatiewe humiditeit van hoogstens 80%, geen korrosiewe gas en goeie ventilasie -skoon kamer nie.
[Datum van vervaardiging] Sien innerlike verpakkingsetiket
[Vervaldatum] Sien innerlike verpakkingsetiket
[Geregistreerde persoon]
Vervaardiger: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
