中文Guedel-lugweg
Verpakking:50 stuks/boks, 10 bokse/karton
Karton grootte:48 × 32 × 55 cm
Hierdie produk is geskik vir kliniese pasiënte met lugwegobstruksie, handhaaf lugwegdeurganklikheid.
| Modelspesifikasies (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominale spesifikasie (nominale lengte)(cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Die produk bestaan uit 'n buisliggaam en 'n binnebuis van 'n bytprop (geen byt nie). Die buisliggaam en die poliëtileenmateriaal wat deur die bytpropbuis van mediese graad (PE) en polipropileen (PP) materiaal gebruik word. Produksteriliteit. Indien etileenoksied gesteriliseer word, moet die etileenoksiedresidu in die fabriek minder as 10 μg/g wees.
1. Voeg die orofaringeale lugweg in voordat die diepte van narkose-tevredenheid bereik word, om die keelrefleks te onderdruk.
2. Kies die toepaslike orofaringeale lugweg.
3. Maak die pasiënt se mond oop en plaas dit op die tongwortel, tong opwaarts, linker posterior faringeale wand en die orofaringeale lugweg in die mond, totdat die einde van 1 prominente snytande 1-2 cm is, sal die voorste punt van die orofaringeale lugweg die orofaringeale wand bereik.
4. Beide hande hou die kakebeen vas, tong links agter faringeale wand, Dan word die flens van beide kante van die duim in die hande van die rand van die orofaringeale lugweg geplaas, druk ten minste 2 cm af, Flens totdat die orofaringeale lugweg bo die lip reik.
5. Ontspan die kondyle van die mandibula en maak dit terug na die temporomandibulêre gewrig. Die mondondersoek, om te verhoed dat die tong of lip tussen die tande en die orofaringeale lugweg vasgeklem word.
Pasiënte met obstruksie van die onderste lugweg.
[Ongunstige effek]niks.
1. Kies asseblief die korrekte grootte volgens die ouderdom en gewig voor gebruik, en kontroleer die kwaliteit van die produk.
2. Kontroleer asseblief voor gebruik, soos gevind in enkel (verpakking) produkte het die volgende voorwaardes, is verbode om te gebruik.
a) Die effektiewe periode van sterilisasiemislukking;
b) Die produk is beskadig of 'n enkele stukkie vreemde voorwerp.
3. Hierdie produk vir kliniese gebruik, operasie en gebruik deur die mediese personeel, na die vernietiging.
4. Tydens die gebruik van die proses moet die gebruik van die situasie betyds gemonitor word, indien daar 'n ongeluk is, moet die gebruik onmiddellik gestaak word.
5. Hierdie produk is steriel, gesteriliseer deur etileenoksied.
[Berging]
Produkte moet gestoor word in 'n relatiewe humiditeit van nie meer as 80% nie, sonder korrosiewe gasse en met goeie ventilasie in 'n skoon kamer.
[Vervaardigingsdatum] Sien binneste verpakkingsetiket
[Vervaldatum] Sien binneste verpakkingsetiket
[Geregistreerde persoon]
Vervaardiger: HAIYAN KANGYUAN MEDIESE INSTRUMENTE CO., LTD.
