中文Laringeale Masker Lugweg vir Enkelgebruik
Verpakking:5 stuks/boks. 50 stuks/karton
Karton grootte:60x40x28 cm
Die produk is geskik vir gebruik by pasiënte wat algemene narkose en noodresussitasie benodig, of om korttermyn nie-deterministiese kunsmatige lugweg te vestig vir pasiënte wat asemhaling benodig.
Hierdie produk kan volgens die struktuur verdeel word in gewone tipe, dubbel versterkte tipe, gewone tipe, dubbel versterkte vier tipes. Die gewone tipe ventilasiebuis, dekselsaktoebehore, opblaasbuis, aanduiding van lugsak, las en opblaasklep; versterk deur ventilasiebuis, dekselsakkonnektor, 'n belugtingspyp. Aanduiding van die luggeleierstaaf, (kan nie), en laslaaiklep; dubbel gewone tipe deur die ventilasiebuis, dreineringsbuis, dekselsaktoebehore, opblaasbuis, aanduiding van lugsak, las en opblaasklep; dubbel pyp versterk deur ventilasiepyp, dreineringspyp, dekselsaktoebehore, opblaasbuis, aanwyser die lugsak, die verbindingsmou-kussing, geleierstaaf (geen), las en 'n lasklep. Versterk en dubbel versterkte laringeale masker op die binnewand van die tragea met vlekvrye staal draadprodukte. Om die ventilasiebuis, dreineringsbuis, dekselsakverbindingsstuk, die verbindingsmou-kussing, opblaasbuis, lugsak te versterk, neem instruksies van silikonrubbermateriaal aan. As die produk steriel is; ring Suurstofetaansterilisasie, etileenoksiedresidue moet minder as 10μg/g wees.
| Model | Gewone tipe, Versterkte tipe, | |||||||
| Spesifikasies (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksimum inflasie (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Toepaslike pasiënt- / liggaamsgewig (kg) | Neonatus <6 | Baba6~10 | Kinders 10~20 | Kinders 20~30 | Volwassene30~50 | Volwassene 50~70 | Volwassene 70~100 | Volwassene >100 |
1. Die LMA moet die spesifikasies van die produketikettering nagaan.
2. Om die gas in die lugweg van die laringeale maskerlugweg uit te laat sodat die kap heeltemal plat is.
3. Wend 'n klein hoeveelheid normale soutoplossing of wateroplosbare jel aan vir smering agter in die keelbedekking.
4. Die pasiënt se kop was effens agteroor, met sy linkerduim in die pasiënt se mond en traksie van die pasiënt se kakebeen, om die gaping tussen die mond te vergroot.
5. Gebruik die regterhand om die pen wat die laringeale masker vashou, vas te hou. Om dit beskikbaar te stel, die wysvinger en middelvinger teen die dekselverbindingsliggaam en die ventilasiebuis-laringeale masker, bedek die mond in die rigting langs die middellyn van die onderkaak, tong steek af in die faringeale LMA, totdat dit nie meer ver vorder nie. Die omgekeerde metode van die invoeging van die laringeale masker kan ook gebruik word, bedek net die mond na die verhemelte toe, plaas dit in die mond na die keel onderaan die laringeale masker, en draai dit 180° na rotasie, en hou dan aan om die laringeale masker af te druk totdat dit nie meer ver kan druk nie. Wanneer die verbeterde of ProSeal laringeale masker met 'n gidsstang gebruik word,die geleidingsstang kan in die lugholte geplaas word om die aangewese posisie te bereik, en die invoeging van die laringealeDie masker kan uitgetrek word na die invoeging van die laringeale masker.
6. Beweeg die ander hand liggies met jou vinger om te verhoed dat die laringeale masker se lugwegkateter verplaas word.
7. Volgens die nominale lading om die sak vol gas te bedek (lughoeveelheid mag nie die maksimum vulmerk oorskry nie), koppel die asemhalingskring en bepaal of goeie ventilasie, soos ventilasie of obstruksie, volgens die stappe vir die herplasing van die laringeale masker moet wees.
8. Om te bevestig dat die posisie van die laringeale masker korrek is, bedek die tandkussing, vaste posisie, handhaaf ventilasie.
9. Die keelbedekking word uitgetrek: die lug agter die lugklep van die spuit met die spuit sonder naald word uit die keelbedekking getrek.
1. Pasiënte wat meer geneig was om 'n vol maag of maaginhoud te hê, of wat 'n gewoonte gehad het om te braak en ander pasiënte wat geneig was tot refluks.
2. Abnormale vergroting van die pasiënt met bloeding in die lugweg.
3. Die potensiaal van pasiënte met respiratoriese obstruksie, soos seer keel, abses, hematoom, ens.,
4. Die pasiënt is nie geskik vir die gebruik van hierdie produk nie.
1. Voor gebruik moet die korrekte modelspesifikasies gebaseer wees op ouderdom, liggaamsgewig van verskillende keuses en bepaal of die sak lek.
2. Kontroleer asseblief voor gebruik, soos gevind in enkel (verpakking) produkte het die volgende voorwaardes, die verbod op die gebruik van:
a) Effektiewe periode van sterilisasie;
b) Die produk is beskadig of het 'n vreemde voorwerp.
3. Die pasiënt se torakale aktiwiteit moet waargeneem word en bilaterale asemklank moet beluister word om die ventilasie-effek te bepaal en die ekspiratoriese koolstofdioksiedmonitering te beëindig. Soos die ontdekking van torakale of swak of nie-fluktuerende amplitudefluktuasies, moet die lekkasiegeluid onmiddellik verwyder word, en na inplanting weer volle suurstof kry.
4. Positiewe drukventilasie, lugwegdruk moet nie 25 cmH2O oorskry nie, of geneig wees tot lekkasie of gas in die maag.
5. Pasiënte met 'n laringeale masker moet vas voor gebruik om die moontlikheid van antivloei-geïnduseerde aspirasie van maaginhoud tydens positiewe drukventilasie te vermy.
6. Hierdie produk is etileenoksiedsterilisasie, sterilisasie is drie jaar geldig.
7. Wanneer die ballon opgeblaas word, moet die hoeveelheid lading nie die maksimum nominale kapasiteit oorskry nie.
8. Hierdie produk is vir kliniese gebruik, operasie en gebruik deur mediese personeel, na die vernietiging.
[Berging]
Produkte moet gestoor word in 'n relatiewe humiditeit van nie meer as 80% nie, die temperatuur nie meer as 40 grade Celsius nie, geen korrosiewe gasse nie en goeie ventilasie in 'n skoon kamer.
[Vervaardigingsdatum] Sien binneste verpakkingsetiket
[vervaldatum] Sien binneste verpakkingsetiket
[Spesifikasie publikasiedatum of hersieningsdatum]
Spesifikasie publikasiedatum: 30 September 2016
[Geregistreerde persoon]
Vervaardiger: HAIYAN KANGYUAN MEDIESE INSTRUMENTE CO., LTD
