中文laringeale masker lugweg vir enkelgebruik
Verpakking:5 stuks/boks. 50 stuks/karton
Karton grootte:60x40x28 cm
Die produk is geskik vir gebruik in pasiënte wat algemene narkose en noodresussitasie benodig, of om korttermyn nie-deterministiese kunsmatige lugweg te vestig vir pasiënte wat asemhaling benodig.
Hierdie produk volgens die struktuur kan verdeel word in gewone tipe, dubbel versterk tipe, gewone tipe, dubbel versterk vier tipes. Die gewone tipe ventilasiebuis, deksaktoebehore, opblaasbuis, wat lugsak, gewrig en opblaasklep aandui; versterk deur ventilasiebuis, deksakkoppeling, 'n belugtingspyp. Aanduiding van die luggeleidingstaaf, (kan nie), en gesamentlike laaiklep; dubbel gewone tipe deur die ventilasiebuis, dreineringsbuis, deksaktoebehore, opblaasbuis, wat lugsak, gewrig en opblaasklep aandui; dubbelpyp versterk deur ventilasiepyp, dreineringspyp, toebehore vir deksaksakkies, opblaasbuis, aanwyser die lugsak, die verbindingsmouskussing, leistang (nee), aansluiting en 'n laaiklep. Versterk en dubbelversterkte laringeale masker op die binnewand van die tragea met vlekvrye staaldraadprodukte. Om die ventilasiebuis, dreineringsbuis, deksakverbindingsstuk, die verbindingsmoukussing, opblaasbuis, lugsak te versterk, neem instruksies van silikonrubbermateriaal aan. As die produk steriel is; ring Suurstof etaan sterilisasie, etileenoksied residue moet minder as 10μg/g wees.
| Model | Gewone tipe, Versterkte tipe, | |||||||
| Spesifikasies (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksimum inflasie (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Toepaslike pasiënt / liggaamsgewig (kg) | Neonatus＜6 | Baba 6~10 | Kinders 10~20 | Kinders 20~30 | Volwasse 30~50 | Volwasse 50~70 | Volwasse 70~100 | Volwasse ＞100 |
1. Die LMA moet die spesifikasies van produketikettering nagaan.
2. Om die gas in die lugweg van die laringeale masker lugweg uit te blaas sodat die kap heeltemal plat is.
3. Dien 'n klein hoeveelheid normale soutoplossing of wateroplosbare jel toe vir smeer aan die agterkant van die keelbedekking.
4. Die pasiënt se kop was effens agteroor, met sy linkerduim in die pasiënt se mond en trekkrag van die pasiënt se kakebeen, om die gaping tussen die mond te vergroot.
5. Gebruik die regterhand om die pen vas te hou wat die laringeale masker vashou, om beskikbaar te stel, die wysvinger en middelvinger teen die dekselverbindingsliggaam en die ventilasiebuis laringeale masker, bedek die mond in die rigting langs die middellyn van die onderkaak , tong steek faringeale LMA af, totdat nie meer so ver vorder nie. Kan ook gebruik omgekeerde metode van die inbring van laringeale masker, bedek net die mond na die verhemelte, sal in die mond geplaas word na die keel aan die onderkant van die laringeale masker, en 180O na rotasie, en dan voortgaan om die laringeale masker af te druk , tot kan nie so ver druk nie. Wanneer die verbeterde of ProSeal laringeale masker met gidsstaaf gebruik word,die leistaaf kan in die lugholte geplaas word om die aangewese posisie te bereik, en die invoeging van die laringealemasker kan uitgetrek word na die invoeging van die laringeale masker.
6. In die beweging voor die ander hand liggies met vinger druk om laringeale masker lugweg kateter verplasing te voorkom.
7. Volgens die nominale heffing om sak gevul met gas te bedek (lughoeveelheid kan nie die maksimum vulmerk oorskry nie), verbind die asemhalingskring en bepaal of goeie ventilasie, soos ventilasie of obstruksie, volgens die stappe van herinbring van laringeale masker.
8. Om te bevestig dat die posisie van die laringeale masker korrek is, bedek die tandkussing, vaste posisie, handhaaf ventilasie.
9. Die keelbedekking word uitgetrek: die lug agter die lugklep van die spuit met die spuit sonder naald word uit die keelbedekking getrek.
1. Pasiënte wat meer geneig was om 'n vol maag of maaginhoud te hê, of wat 'n gewoonte gehad het om te braking en ander pasiënte wat geneig was tot refluks.
2. Abnormale vergroting van die pasiënt met bloeding in die respiratoriese kanaal.
3. Die potensiaal van respiratoriese kanaal obstruksie pasiënte, soos seer keel, abses, hematoom ens.,
4. Die pasiënt is nie geskik vir die gebruik van hierdie produk nie.
1. Voor gebruik moet gebaseer wees op ouderdom, liggaam gewig van verskillende keuse van die korrekte model spesifikasies en op te spoor of die sak lek.
2. Kontroleer asseblief voor gebruik, soos gevind in enkele (verpakking) produkte het die volgende voorwaardes, die verbod op die gebruik van:
a) Effektiewe tydperk van sterilisasie;
b) Die produk is beskadig of het 'n vreemde liggaam.
3. Gebruik moet die pasiënt se torakale aktiwiteit en beluistering van bilaterale asemklank waarneem om die ventilasie-effek te bepaal en ekspiratoriese koolstofdioksiedmonitering te beëindig. Soos die ontdekking van torakale of swak of nie-skommeling amplitude skommelinge hoor die lek klank, moet onmiddellik trek die laringeale masker, na volle suurstof weer na inplanting.
4. Positiewe drukventilasie, lugwegdruk moet nie 25cmH2O oorskry nie, of geneig is tot lekkasie of gas in die maag.
5. Pasiënte met laringeale masker moet vas voor gebruik, om die moontlikheid van anti-vloei-geïnduseerde aspirasie van maaginhoud tydens positiewe drukventilasie te vermy.
6. Hierdie produk is etileenoksied sterilisasie, sterilisasie is geldig vir drie jaar.
7. Wanneer die ballon opgeblaas word, moet die hoeveelheid lading nie die maksimum gegradeerde kapasiteit oorskry nie.
8. Hierdie produk vir kliniese gebruik, werking en gebruik deur mediese personeel, na die vernietiging.
[Berging]
Produkte moet gestoor word in relatiewe humiditeit van nie meer as 80%, die temperatuur is nie meer as 40 grade Celsius, geen bytende gasse en goeie ventilasie skoon kamer.
[Datum van vervaardiging] Sien binneverpakkingsetiket
[vervaldatum] Sien binneverpakkingsetiket
[Spesifikasie publikasiedatum of hersieningsdatum]
Spesifikasie publikasiedatum: 30 September 2016
[Geregistreerde persoon]
Vervaardiger: HAIYAN KANGYUAN MEDIESE INSTRUMENT CO., LTD
