中文Laringeale masker lugweg vir enkelgebruik
Verpakking:5 stuks/vak. 50 stuks/karton
Kartongrootte:60x40x28 cm
Die produk is geskik vir gebruik by pasiënte wat algemene narkose en noodresussitasie benodig, of om korttermyn nie-deterministiese kunsmatige lugweg te vestig vir pasiënte wat asemhaling benodig.
Hierdie produk volgens die struktuur kan verdeel word in gewone tipe, dubbelversterkte tipe, gewone tipe, dubbelversterkte vier soorte. Die gewone tipe ventilasiebuis, bedekkingstotjies, opblaasbuis, wat lugsak, gewrig en opblaasklep aandui; Versterk deur ventilasiebuis, dekselakverbinding, 'n deurlugtepyp. Aanduiding van die luggidsstaaf, (kan nie) en die ladingsklep van die gesamentlike lading; Dubbele gewone tipe deur die ventilasiebuis, dreineringsbuis, bedekkingsak -toebehore, opblaasbuis, wat 'n aanduiding is van lugsak, gewrig en opblaasklep; Dubbele pyp versterk deur ventilasiepyp, dreineringspyp, bedekking van die sak, die opblaasbuis, dui die lugsak, die verbindingsmoukussing, geleidingsstaaf (nee), gewrig en 'n ladingsklep aan. Versterk en dubbel versterkte laringeale masker op die binnewand van die tragea met vlekvrye staaldraadprodukte. Om die ventilasiebuis, dreineringsbuis, bedekking van die saksak, die verbindingsmoukussing, opblaasbuis, lugsak te versterk, gebruik instruksies van silikonrubbermateriaal. As die produk steriel is; Ring suurstofetaansterilisasie, etileenoksiedreste moet minder as 10μg/g wees.
| Model | Gewone tipe, versterkte tipe, | |||||||
| Spesifikasies (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksimum inflasie (ML) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Toepaslike pasiënt / liggaamsgewig (kg) | Neonatus ＜ 6 | BABY6 ~ 10 | Kinders10 ~ 20 | Kinders20 ~ 30 | Volwasse30 ~ 50 | Volwasse50 ~ 70 | Volwasse 70 ~ 100 | Volwasse ＞ 100 |
1. Die LMA, moet die spesifikasies van produketikettering nagaan.
2. Om die gas in die lugweg van die lugweg van die laringeale masker uit te put sodat die enjinkap heeltemal plat is.
3. Wend 'n klein hoeveelheid normale sout- of wateroplosbare gel aan vir smering agter in die keelbedekking.
4. Die kop van die pasiënt was effens terug, met sy linker duim in die mond van die pasiënt en die traksie van die pasiënt se kakebeen om die gaping tussen die mond te verbreed.
5. Gebruik die regterhand om die pen wat die laringeale masker vashou, vas te hou om beskikbaar te stel, die wysvinger en die middelvingervinger teen die bedekking van die bedekking en die ventilasiebuis -laringeale masker, bedek die mond na die rigting langs die middellyn van die onderste kakebeen , tong wat faringeale LMA afsteek, totdat dit tot dusver nie meer vorder nie. Kan ook die metode om die laringeale masker in te voeg, omgekeer, net die mond na die verhemelte bedek, in die mond na die keel aan die onderkant van die laringeale masker geplaas word, en 180o na rotasie, en dan voortgaan om die laringeale masker af te druk , totdat dit nie so ver kan druk nie. As u die verbeterde of prosal -laringeale masker met gidstang gebruik,Die gidsstaaf kan in die lugholte geplaas word om die aangewese posisie te bereik, en die invoeging van die laringealeMasker kan getrek word na die invoeging van die laringeale masker.
6. In die skuif voor die ander hand saggies met die vinger druk om laringeale masker -lugwegkateterverplasing te voorkom.
7. Volgens die nominale lading om die sak vol gas te bedek (die lugbedrag kan nie die maksimum vulmerk oorskry nie), moet u die asemhalingskring verbind en bepaal of goeie ventilasie, soos ventilasie of obstruksie, volgens die stappe van die invoeging van Laringeale masker.
8. Om die posisie van die laringeale masker korrek te bevestig, bedek die tandkussing, vaste posisie, handhaaf ventilasie.
9. Die keelbedekking word uitgetrek: die lug agter die lugklep van die spuit met die spuit sonder naald word uit die keelbedekking getrek.
1. Pasiënte wat meer geneig was om 'n volledige maag- of maaginhoud te hê, of wat 'n gewoonte gehad het om te braak en ander pasiënte wat geneig was tot reflux.
2. Abnormale vergroting van die pasiënt met bloeding in die asemhalingskanaal.
3. Die potensiaal van pasiënte met obstruksie van asemhalingskanale, soos seer keel, abses, hematoom, ens.,
4. Die pasiënt is nie geskik vir die gebruik van hierdie produk nie.
1. Voor gebruik moet gebaseer wees op ouderdom, liggaamsgewig van die verskillende keuse van die korrekte modelspesifikasies en bepaal of die sak lek.
2. Kontroleer asseblief voor gebruik, soos gevind in enkele (verpakkings) produkte, het die volgende voorwaardes, die verbod op die gebruik van:
a) effektiewe periode van sterilisasie;
b) Die produk is beskadig of het 'n vreemde liggaam.
3. Gebruik moet die torakale aktiwiteit van die pasiënt en die kultuur van bilaterale asemklank waarneem om die ventilasie -effek en die einduitdrukking koolstofdioksiedmonitering te bepaal. Soos die ontdekking van torakale of swak of nie -wisselende amplitude -skommelinge wat die lekklank hoor, moet dit onmiddellik die laringeale masker trek, na volle suurstof na inplanting.
4. Positiewe drukventilasie, lugwegdruk moet nie meer as 25 cmh2O oorskry nie, of geneig is tot lekkasie of gas in die maag.
5. Pasiënte met laringeale masker moet vas voor gebruik, om die moontlikheid van anti -vloei -geïnduseerde aspirasie van maaginhoud tydens positiewe drukventilasie te vermy.
6. Hierdie produk is etileenoksiedsterilisasie, sterilisasie is drie jaar geldig.
7. As die ballon opgeblaas word, moet die hoeveelheid lading nie die maksimum nominale kapasiteit oorskry nie.
8. Hierdie produk vir kliniese gebruik, werking en gebruik deur mediese personeel, na die vernietiging.
[Berging]
Produkte moet in die relatiewe humiditeit van hoogstens 80%gestoor word, die temperatuur is nie meer as 40 grade Celsius nie, geen korrosiewe gasse en goeie ventilasie -skoon kamer nie.
[Datum van vervaardiging] Sien innerlike verpakkingsetiket
[Vervaldatum] Sien innerlike verpakkingsetiket
[Spesifikasie Publikasiedatum of hersieningsdatum]
Spesifikasie Publikasiedatum: 30 September 2016
[Geregistreerde persoon]
Vervaardiger: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
