中文Suurstofmasker
Verpakking:100 stelle/karton
Karton grootte:49x38x32 cm
Hierdie produk met 'n suurstofstelselverbinding verskaf suurstof vir kliniese pasiënte om te gebruik.
1. Gewone tipe: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Suurstofsak tipe: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Verstelbare tipe: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Atomiseringstipe: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Normale suurstofmasker bestaan uit 'n masker-koppelvlak, algemene antwoord: die suurstofbuis, suurstofsak-tipe suurstofmasker bestaan uit 'n suurstofmasker-koppelvlak, gm na suurstofterapie-sak, verstelbare suurstofmasker deur masker-koppelvlakbeheerder deur suurstofterapie-suurstofkonsentrasie en nat bottel (opsioneel), tipe benatting suurstofmasker deur masker-koppelvlak, gm na suurstofterapie van benatting bottel (gety) bottel suurstofmasker masker suurstofterapie algemene antwoord gemaak produkte steriel mediese polivinielchloried (PVC) materiaal, as etileenoksiedsterilisasie gebruik word, is die fabriek met etileenoksiedresidue nie meer as 4 mg nie.
Hierdie produk word deur dokters gebruik volgens die vereistes van kliniese operasie. Spesifieke operasiemetode:
1) Maak die pakkie oop en haal die suurstofmasker uit.
2) Steek die suurstofinvoerkonnektor van die masker in die buitenste koniese konnektor op die suurstofbron met verminderde druk om te verseker dat die verbinding stewig is.
3) Maak die suurstofmasker om die pasiënt se neus en mond vas, pas die lengte van die rekkie (band) aan volgens die grootte van die pasiënt se kop, pas die aluminiumkaart aan om te verseker dat die rand van die suurstofmasker en die pasiënt se neus en mondgedeelte van die gesigvelkontakgedeelte nie lug lek nie; Indien suurstofsaktipe of bevogtigde tipe gebruik word, kan een punt van die suurstofsak of bevogtigde bottel aan die een punt van die suurstofbuis gekoppel word (universele verbinding).
4) Die verstelbare suurstofmasker moet die suurstofvloei aanpas volgens die behoefte aan suurstofvervoer, en die suurstofkonsentrasie-aanpassingstoestel draai om die suurstofkonsentrasie by die vereiste suurstofkonsentrasieskaal aan te pas. Die pyltjie van die reguleerder moet in lyn wees met die suurstofkonsentrasieskaal. Hoë suurstofkonsentrasies was 35%, 40% en 50%.
1) Pasiënte met ernstige hemoptise of respiratoriese obstruksie is verbode.
2) Gestremd as gevolg van sistemiese siekte.
1) Pasiënte met ernstige hemoptise of respiratoriese obstruksie is verbode.
2) Gestremd as gevolg van sistemiese siekte.
Voorsorgmaatreël
1. Kontroleer asseblief voor gebruik. Indien 'n enkele (verpakte) produk aan die volgende toestande bevind word, is dit verbode om te gebruik:
a) Vervaldatum van sterilisasie.
b) Die enkele verpakking van die produk is beskadig of bevat vreemde voorwerpe.
2. Kontroleer tydens gebruik of die oorspronggas voldoende is en of die pasiënt glad asemhaal. Moenie die tragea vou nie.
3. Hierdie produk is vir weggooibare gebruik, word deur mediese personeel gebruik en word na gebruik vernietig.
4. Tydens die gebruik moet die suurstofmasker betyds gemonitor word vir gladheid en nie-lekkasie. In geval van enige ongeluk moet dit onmiddellik gestaak word en behoorlik deur mediese personeel hanteer word.
5. Hierdie produk is etileenoksiedsterilisasie, sterilisasietydperk van 5 jaar.
Berging
Die verpakte suurstofmaskers moet op 'n skoon plek gestoor word, die relatiewe humiditeit is nie meer as 80% nie, die temperatuur moet nie hoër as 40 ℃ wees nie, sonder korrosiewe gas en met goeie ventilasie.
Vervaardigingsdatum: Sien binneste verpakkingsetiket
Vervaldatum: Sien binneste verpakkingsetiket
[Geregistreerde persoon]
Vervaardiger: HAIYAN KANGYUAN MEDIESE INSTRUMENTE CO., LTD
