中文Herbruikbare laringeale masker lugweg
Verpakking:5 stuks/vak. 50 stuks/karton
Kartongrootte:60x40x28 cm
Die produk is geskik vir gebruik by pasiënte wat algemene narkose en noodresussitasie benodig, of om korttermyn nie-deterministiese kunsmatige lugweg te vestig vir pasiënte wat asemhaling benodig.
Hierdie produk volgens die struktuur kan verdeel word in gewone tipe, dubbelversterkte tipe, gewone tipe, dubbelversterkte vier soorte. Die gewone tipe ventilasiebuis, bedekkingstotjies, opblaasbuis, wat lugsak, gewrig en opblaasklep aandui; Versterk deur ventilasiebuis, dekselakverbinding, 'n deurlugtepyp. Aanduiding van die luggidsstaaf, (nie) en die ladingsklep nie; Dubbele gewone tipe deur die ventilasiebuis, dreineringsbuis, bedekkingsak -toebehore, opblaasbuis, wat 'n aanduiding is van lugsak, gewrig en opblaasklep; Dubbele pyp versterk deur ventilasiepyp, dreineringspyp, bedekking van die sak, die opblaasbuis, dui die lugsak, die verbindingsmoukussing, geleidingsstaaf (nee), gewrig en 'n ladingsklep aan. Versterk en dubbel versterkte laringeale masker op die binnewand van die tragea met vlekvrye staaldraadprodukte. Om die ventilasiebuis, dreineringsbuis, bedekking van die saksak, die verbindingsmoukussing, opblaasbuis, lugsak te versterk, gebruik instruksies van silikonrubbermateriaal. As die produk steriel is; Ring suurstofetaansterilisasie, etileenoksiedreste moet minder as 10μg/g wees.
| Model | Gewone tipe, versterkte tipe, | |||||||
| Spesifikasies (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksimum inflasie (ML) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Toepaslike pasiënt / liggaamsgewig（kg） | Neonatus＜6 | Baba 6 ~ 10 | Kinders10 ~ 20 | Kinders20 ~ 30 | Volwasse 30 ~ 50 | Volwasse 50 ~ 70 | Volwasse 70 ~ 100 | Volwasse＞100 |
1. Die LMA, moet die spesifikasies van produketikettering nagaan.
2. Om die gas in die lugweg van die lugweg van die laringeale masker uit te put sodat die enjinkap heeltemal plat is.
3. Wend 'n klein hoeveelheid normale sout- of wateroplosbare gel aan vir smering agter in die keelbedekking.
4. Die kop van die pasiënt was effens terug, met sy linker duim in die mond van die pasiënt en die traksie van die pasiënt se kakebeen om die gaping tussen die monde te verbreed.
5. Gebruik die regterhand om die pen met die laringeale masker vas te hou om beskikbaar te stel, die wysvinger en die middelvinger teen die bedekking van die bedekking en die ventilasiebuis laringeale masker, bedek die mond na die rigting langs die middellyn van die onderste kakebeen, Tong wat faringeale LMA afsteek, totdat dit tot dusver nie meer vorder nie. Kan ook die metode om die laringeale masker in te voeg, omgekeer, net die mond na die verhemelte bedek, in die mond aan die keel aan die onderkant van die laringeale masker geplaas word, en 180 ° na rotasie, en dan voortgaan om die laringeale af te druk Masker, totdat dit nie so ver kan druk nie. As u die verbeterde of prosal -laringeale masker met gidstang gebruik.Die gidsstaaf kan in die lugholte geplaas word om die aangewese posisie te bereik, en die invoeging van die laringeale masker kan na die invoeging van die laringeale masker getrek word.
6. In die skuif voor die ander hand saggies met die vinger druk om laringeale masker -lugwegkateterverplasing te voorkom.
7. Volgens die nominale lading om die sak vol gas te bedek (lugbedrag kan nie die maksimum vulmerk oorskry nie), koppel die asemhalingskring en bepaal of goeie ventilasie, soos ventilasie of obstruksie, volgens die stappe van die invoeging moet wees van laringeale masker.
8. Om die posisie van die laringeale masker korrek te bevestig, bedek die tandkussing, vaste posisie, handhaaf ventilasie.
9. Die keelbedekking word uitgetrek: die lug agter die lugklep van die spuit met die spuit sonder naald word uit die keelbedekking getrek.
1. Pasiënte wat meer geneig was om 'n volledige maag- of maaginhoud te hê, of wat 'n gewoonte gehad het om te braak en ander pasiënte wat geneig was tot reflux.
2. Abnormale vergroting van die pasiënt met bloeding in die asemhalingskanaal.
3. Die potensiaal van pasiënte met obstruksie van asemhalingskanale, soos seer keel, abses, hematoom, ens.
4. Die pasiënt is nie geskik vir die gebruik van hierdie produk nie.
1. Voor gebruik moet gebaseer wees op ouderdom, liggaamsgewig van die verskillende keuse van die korrekte modelspesifikasies en bepaal of die sak lek.
2. Kontroleer asseblief voor gebruik, soos gevind in enkele (verpakkings) produkte, het die volgende voorwaardes, die verbod op die gebruik van:
a) effektiewe periode van sterilisasie;
b) Die produk is beskadig of het 'n vreemde liggaam.
3. Gebruik moet die torakale aktiwiteit van die pasiënt en die kultuur van bilaterale asemklank waarneem om die ventilasie -effek en die einduitdrukking koolstofdioksiedmonitering te bepaal. Soos die ontdekking van torakale of swak of nie -wisselende amplitude -skommelinge wat die lekklank hoor, moet dit onmiddellik die laringeale masker trek, na volle suurstof na inplanting.
4. Positiewe drukventilasie, lugwegdruk moet nie meer as 25 cmh2O oorskry nie, of geneig is tot lekkasie of gas in die maag.
5. Pasiënte met laringeale masker moet vas voor gebruik, om die moontlikheid van anti -vloei -geïnduseerde aspirasie van maaginhoud tydens positiewe drukventilasie te vermy.
6. As die ballon opgeblaas word, moet die hoeveelheid lading nie die maksimum nominale kapasiteit oorskry nie.
7. Hierdie produk kan gebruik word vir kliniese gebruik, herhaalde gebruik van die aantal van hoogstens 40 keer,
8. moet skoon wees voor elke gebruik, en na die 121 ℃ hoë temperatuur stoom ontsmetting om 15 ~ 20min voort te gaan, kan weer gebruik word.
[Berging]
Produkte moet in die relatiewe humiditeit van hoogstens 80%gestoor word, die temperatuur is nie meer as 40 grade Celsius nie, geen korrosiewe gasse en goeie ventilasie skoon kamer
[[Datum van vervaardiging] Sien innerlike verpakkingsetiket
[Vervaldatum] Sien innerlike verpakkingsetiket
[Spesifikasie Publikasiedatum of hersieningsdatum]
Spesifikasie Publikasiedatum: 30 September 2016
[Geregistreerde persoon]
Vervaardiger: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
