中文Narkose-asemhalingskringe
Verpakking:40 stuks/karton
Karton grootte:75x64x58 cm
Die produk moet saam met die narkosemasjien, ventilator, getytoestel en vernevelaar vir kliniekpasiënte gebruik word om 'n respiratoriese verbindingskanaal te vestig.
1. Enkelpyptipe (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dubbelpyptipe (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Opmerking: afhangende van die gekose konfigurasie, kan die vervaardiger kodes wat deur die vervaardiger aan die einde van die modelspesifikasie geredigeer word, verhoog.
1. Pyp (sagte pyp) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Pyp (sagte pyp) lengte, gegradeerde vloei, die lekkasietempo is die merk op die verpakkingsak.
Opmerking: pas die produkte se dimensie en parameter aan volgens die bestelkontrakte se regulasie.
Die produk bestaan uit die basiese konfigurasiekomponente en die gekose konfigurasiekomponente. Die basiese konfigurasie bestaan uit 'n geriffelde slang en verskeie verbindings. Insluitend: die geriffelde slang bevat 'n enkele pyptipe teleskopies en intrekbaar en die dubbele pyptipe teleskopies en intrekbaar; verbindings bestaan uit 'n verbinding van 22 mm/15 mm, Y-tipe verbinding, reghoekige of reguit gevormde adapter; Die gekose konfigurasie sluit in 'n respiratoriese filter, 'n gesigmasker, en 'n asemhalingsak-ondersamestelling. Die geriffelde slang van die produk is gemaak van PE, mediese PVC-materiaal en die verbinding is gemaak van PC- en PP-materiale. Produkte is asepties. Indien gesteriliseer met etileenoksied, moet die etileenoksiedresidu van die fabriek minder as 10 g/g wees.
1. Maak die verpakking oop en haal die produk uit. Kontroleer of die produk bykomstighede kortkom, afhangende van die tipe en grootte van die konfigurasie;
2. Kies die toepaslike model en konfigurasie volgens die kliniese behoefte; volgens die pasiënt se narkose- of asemhalingsroetine-werkingsmodus, is die koppeling van die respiratoriese pypkomponente in orde.
Pneumotoraks en mediastinale emfiseem sonder dreinering, pulmonale bulla, hemoptise, akute miokardiale infarksie, bloedingskok, indien die bloedvolume nie voorheen aangevul word nie, is die gebruik van meganiese ventilasie verbode.
1. Voor gebruik, kies die korrekte spesifikasies en toets die produk se kwaliteit volgens verskillende ouderdom en gewig.
2. Kontroleer asseblief voor gebruik. Indien 'n enkele (verpakkings-) produk aan die volgende voorwaardes voldoen, is dit verbode om te gebruik:
a. Die geldige sterilisasieperiode is ondoeltreffend.
b. Die verpakking van 'n enkele produk is beskadig of bevat vreemde voorwerpe.
3. Die produk is weggooibaar vir kliniese gebruik. Dit word deur mediese personeel gebruik en sal na gebruik vernietig word.
4. Tydens die gebruiksproses moet aandag gegee word aan die gebruik van die asemhalingskringloop. Indien die asemhalingskringloop lek en die gewrig losraak, moet die produk gestaak word en mediese personeel moet dit hanteer.
5. Die produk word gesteriliseer deur etileenoksied en die geldige tydperk van die sterilisasie is 2 jaar
6. Indien die verpakking beskadig is, is die gebruik van die produk verbode.
[Berging]
Produkte moet gestoor word in 'n relatiewe humiditeit van nie meer as 80% nie, sonder korrosiewe gasse en met goeie ventilasie in 'n skoon kamer.
[Vervaardigingsdatum] Sien binneste verpakkingsetiket
[Vervaldatum] Sien binneste verpakkingsetiket
[Geregistreerde persoon]
Vervaardiger: HAIYAN KANGYUAN MEDIESE INSTRUMENTE CO., LTD
