中文Narkose asemhalingstroombane
Verpakking:40 stuks/karton
Kartongrootte:75x64x58 cm
Die produk moet saam met die narkose -masjien, ventilator, getyapparaat en verneveliseerder vir kliniekpasiënte gebruik word om 'n respiratoriese verbindingskanaal te vestig.
1. Enkelpyptipe (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dubbele pype tipe (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Opmerking: Afhangend van die gekose konfigurasie, kan die vervaardiger kodes verhoog wat aan die einde van die modelspesifikasie deur die vervaardiger geredigeer word.
1. pyp (sagte pyp) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28 mm;
2. pyp (sagte pyp) lengte, gegradeerde vloei, die lekkasie is die merk op die paksak.
Opmerking: Pas die product'dimension en parameter aan volgens die regulering van die bestelkontrakte.
Die produk bestaan uit die basiese konfigurasiekomponente en die gekose konfigurasiekomponente. Basiese konfigurasie bestaan uit 'n gegolfde slang en verskillende gewrigte. Insluitend: die gegolfde slang bevat teleskopies en intrekbaar en die dubbele pypleiding -teleskopies en intrekbaar; Gewrigte bestaan uit 'n gewrig 22 mm/15 mm, Y -tipe gewrig, regterhoek of reguitvormige adapter; Gekose konfigurasie sluit asemhalingsfilter, 'n gesigmasker, asemhalingssak onderaan. Die gegolfde slang van die produk is gemaak van PE, mediese PVC -materiaal en die gewrig is van PC- en PP -materiale. Produkte is asepties. As dit deur etileenoksied gesteriliseer word, moet etileenoksiedresidu van die fabriek minder as 10 g/g wees.
1. Maak die verpakking oop en haal die produk uit. Volgens die tipe en grootte van die konfigurasie, kyk of die produk nie bykomstighede het nie;
2. Kies die toepaslike model en konfigurasie volgens die kliniese behoefte; Volgens die narkose van die pasiënt of asemhalingsroetine -werking is dit goed om die asemhalingspypkomponente te verbind.
Pneumotoraks en mediastinale emfiseem sonder dreinering, pulmonale bulla, hemoptise, akute miokardiale infarksie, bloeiende skok aanvul nie die bloedvolume voor nie, die gebruik van meganiese ventilasie is verbode.
1. Voordat u die korrekte spesifikasies kies en die kwaliteit van die produk volgens verskillende ouderdom en gewig toets.
2. Voordat u dit gebruik, moet u dit ondersoek. As 'n enkele (verpakking) produk die volgende voorwaardes het, is dit verbode om gebruik te word:
a. Die geldige periode van sterilisasie is ondoeltreffend.
b. Die verpakking van 'n enkele produk is beskadig of het vreemde aangeleenthede.
3. Die produk is weggooibaar vir die kliniese gebruik. Dit word deur mediese personeel bedryf en sal na gebruik vernietig word.
4. In die proses van die gebruik moet u let om die gebruik se kwessie van die asemhalingskringbaan te monitor. As die asemhalingskringlekkasies en die gewrig verloor, moet die produk stopgesit word om gebruik te word en moet mediese personeel dit hanteer.
5. Die produk word gesteriliseer deur etileenoksied en die geldige periode van die sterilisasie is 2 jaar
6. As hy verpakking beskadig is. Die produk is verbode om gebruik te word.
[Berging]
Produkte moet gestoor word in die relatiewe humiditeit van hoogstens 80%, geen korrosiewe gas en goeie ventilasie -skoon kamer nie.
[Datum van vervaardiging] Sien innerlike verpakkingsetiket
[Vervaldatum] Sien innerlike verpakkingsetiket
[Geregistreerde persoon]
Vervaardiger: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
