中文Endotrageale buisstandaard
Verpakking:10 stuks/vak. 200 stuks/karton
Kartongrootte:62x37x47 cm
'Kangyuan' endotrageale buis vir enkelgebruik is gemaak van nie-giftige mediese graad PVC deur Advanced Technology. Die produk het 'n gladde deursigtige oppervlak, geringe stimulasie, groot apocenosisvolume, betroubare ballon, gerieflik om veilig te gebruik, veelvuldige soorte en spesifikasies vir keuse.
Hierdie produk kan klinies gebruik word vir kunsmatige asemhaling, wat gebruik word om van mond tot tragea in te voeg.
Hierdie produk bevat vier soorte spesifikasies:Endotrageale buis sonder manchet, endotrageale buis met manchet, versterkte endotrageale buis sonder manchet en versterkte endotrageale buis met manchet. Gedetailleerde strukturele vorm en spesifikasie as die volgende lys:
Foto 1:die struktuurdiagram van endotrageale buis
| Spesifikasie | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| Binne -deursnee van die kateter (mm) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| buitenste deursnee van die kateter (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12.7 | 13.3 |
| Binne -deursnee van die ballon (ML) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Tydens die intubasie -chirurgiese operasie moet die produkspesifikasie eers nagegaan word.
2. Pak die produk uit van aseptiese pakket, plaas 'n 10 ml -inspuitspuit in die gasklep en druk die klepprop. (Uit die instruksie van die ballon kan ons sien dat die klepprop vir meer as 1 mm uitgestoot is). Kyk dan of die ballon goed werk deur die inspuiter te pomp. Trek dan die inspuiter uit en bedek die klepprop.
3. Sit die instruksieballon reg om dit glad te maak as die pomp moeilik is om te werk.
4. As die buis in die trageaal geplaas word, moet die regte hoeveelheid fisiologiese soutoplossing gereeld in die buis gedrup word. Voorkom dat die vreemde stof aan die buis vassit. Handhaaf die buisvrye vloeiende sodat die pasiënte glad kan asemhaal.
5. Tydens die gebruik van die proses moet die instruksieballon gereeld gekontroleer word om seker te maak of die inflasie normaal is.
6. Onttrekking: Voordat u die buis uithaal, gebruik u 'n spuit sonder naald in die klep om al die lug in die ballon te onttrek, nadat die ballon geswaai is, kan die buis uitgehaal word.
Geen kontraindikasie is tans gevind nie.
1. Hierdie produk word deur die kliniek en verpleegster bedryf in ooreenstemming met die konvensionele bedryfsregulasies.
2. Kyk na die gedetailleerde lys, as 'n stuk (verpakking) soos gevolg is, gebruik geen nut nie:
A) Vervaldatum van sterilisasie is ongeldig.
b) 'n Stukverpakking is beskadig of met vreemde stof.
c) Die ballon of outomatiese klep word gebreek of gemors.
3. Hierdie produk is gesteriliseer deur etileenoksiedgas; Die geldige verstrykingstyd is 3 jaar.
4. Hierdie produk is uit die mond of neus ingevoeg, slegs vir enkelgebruik, en gooi dus na enkelgebruik weg.
5. Hierdie produk is gemaak van PVC wat DEHP bevat. Kliniese personeel moet bewus wees van moontlike skadelikheid vir voor-adolessente manlike, pasgeborenes, swanger of lakterende vroue, gebruik alternatiewe indien moontlik.
[Berging]
Bêre op 'n koel, donker en droë plek, die temperatuur moet nie hoër as 40 ℃, sonder korrosiewe gas en goeie ventilasie nie.
[Vervaldatum] Sien innerlike verpakkingsetiket
[Spesifikasie Publikasiedatum of hersieningsdatum]
[Geregistreerde persoon]
Vervaardiger ： Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
