中文Endotracheale Buis Standaard
Verpakking:10 stuks/boks. 200 stuks/karton
Kartongrootte:62x37x47 cm
"KANGYUAN" Endotracheale Buis vir enkelgebruik is gemaak van nie-giftige mediese-graad PVC deur middel van gevorderde tegnologie. Die produk het 'n gladde deursigtige oppervlak, effense stimulasie, groot apocenose-volume, betroubare ballon, gerieflik om veilig te gebruik, verskeie tipes en spesifikasies vir keuse.
Hierdie produk kan klinies gebruik word vir kunsmatige asemhaling, dit word gebruik vir die invoeging van mond na tragea.
Hierdie produk bevat vier soorte spesifikasies:Endotrageale buis sonder manchet, endotrageale buis met manchet, versterkte endotrageale buis sonder manchet en versterkte endotrageale buis met manchet. Gedetailleerde strukturele vorm en spesifikasie soos die volgende lys:
Prent 1:die struktuurdiagram van die endotrageale buis
| Spesifikasie | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| Binnediameter van kateter (mm) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| buitenste deursnee van kateter (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12.7 | 13.3 |
| Binnediameter van ballon (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Tydens die intubasie-chirurgiese operasie moet die produkspesifikasie eers nagegaan word.
2. Pak die produk uit die aseptiese verpakking, plaas 'n 10 ml inspuitspuit in die gasklep en druk die klepprop. (Uit die instruksies van die ballon kan ons sien dat die klepprop vir meer as 1 mm uitgestoot is). Kontroleer dan of die ballon goed werk deur die inspuiter te pomp. Trek dan die inspuiter uit en bedek die klepprop.
3. Reguit die instruksieballon om dit glad te maak wanneer die pomp moeilik is om te gebruik.
4. Wanneer die buis in die tragea geplaas word, moet die regte hoeveelheid fisiologiese soutoplossing gereeld in die buis gedrup word. Voorkom dat vreemde stowwe aan die buis vassit. Hou die buis vryvloeiend sodat die pasiënte glad kan asemhaal.
5. Tydens die gebruiksproses moet die instruksieballon gereeld nagegaan word om seker te maak dat die inflasie normaal is.
6. Ekstraksie: voordat die buis verwyder word, gebruik 'n spuit sonder 'n naald om in die klep te druk om al die lug in die ballon te onttrek. Nadat die ballon verkrummel het, kan die buis verwyder word.
Geen kontraindikasie is tans gevind nie.
1. Hierdie produk word deur die kliniek en verpleegster bedryf in ooreenstemming met die konvensionele bedryfsregulasies.
2. Gaan die gedetailleerde lys na. Indien 'n stuk (verpakking) soos volg is, moenie dit gebruik nie:
a) Vervaldatum van sterilisasie is ongeldig.
b) 'n Stuk verpakking is beskadig of bevat vreemde voorwerpe.
c) Die ballon of outomatiese klep is gebreek of gemors.
3. Hierdie produk is gesteriliseer met etileenoksiedgas; die geldige vervaldatum is 3 jaar.
4. Hierdie produk word deur die mond of neus ingevoeg, slegs vir eenmalige gebruik, so gooi dit weg na eenmalige gebruik.
5. Hierdie produk is gemaak van PVC wat DEHP bevat. Kliniese personeel moet bewus wees van potensiële skadelikheid vir pre-adolessente mans, pasgeborenes, swanger of lakterende vroue, en alternatiewe gebruik indien moontlik.
[Berging]
Bêre in 'n koel, donker en droë plek, die temperatuur moet nie hoër as 40 ℃ wees nie, sonder korrosiewe gas en met goeie ventilasie.
[vervaldatum] Sien binneste verpakkingsetiket
[Spesifikasie publikasiedatum of hersieningsdatum]
[Geregistreerde persoon]
Vervaardiger：HAIYAN KANGYUAN MEDIESE INSTRUMENTE CO., LTD
